Ambition 
首先，已经对人类患者进行了实验性癌症杀伤。 科学家们希望该测试最终将揭示成功对抗人体癌症肿瘤的新替代方案的证据。
候选药物 CF33-hNIS 也称为 Vaxinia，是一种溶瘤病毒。 据科学家称，它是一种转基因病毒，旨在选择性地感染和杀死癌细胞，同时保留健康细胞。
改良的痘病毒通过进入细胞并自我复制来发挥作用。 在受感染的细胞爆发后，释放出数千个充当抗原的新病毒颗粒，它会刺激免疫系统攻击附近的癌细胞。 同时，早期的动物模型研究表明，这种药物可以通过这种方式利用免疫系统来猎杀和破坏癌细胞，但到目前为止，还没有在人类身上进行过测试。
该药物的共同开发者——洛杉矶的希望之城癌症护理和研究中心，以及总部位于澳大利亚的生物技术公司 Imugene 最近宣布，第一个人类患者的临床试验正在进行中。
“我们之前的研究表明，溶瘤病毒可以刺激免疫系统对癌症做出反应并杀死癌症，并刺激免疫系统对其他免疫疗法更敏感。 我们相信 CF33-hNIS 有可能改善我们患者的预后，”希望之城肿瘤学家和首席研究员李达能说。 然而，人们服用CF33-hNIS的结果是否安全取决于试验的第一阶段，重点是药物的安全性和耐受性。
一旦参加试验，这些参与者将通过直接注射或静脉内接受低剂量的实验治疗。 据科学家称，如果早期结果成功并且 CF33-hNIS 被认为是安全且耐受性良好的，那么额外的测试将研究该药物如何与 pembrolizumab 配对，pembrolizumab 是一种已用于癌症免疫治疗的现有抗体治疗。
“如果这种药物确实安全且耐受性良好，我们可能正在寻找一种强大的抗肿瘤新工具，被描述为“游戏规则改变者，因为它非常有效，因为它能够招募和激活免疫细胞，”根据外科肿瘤学家 Susanne Warner 的说法，他曾领导一个团队研究 CF33 对小鼠肿瘤的影响。
据报道，如果 CF33-hNIS 成功，它将成为继单纯疱疹病毒的改良版 Talimogene laherparepvec (T-VEC) 之后第二个 FDA 批准的用于癌症的溶瘤病毒疗法，用于治疗黑色素瘤。
